Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - mercaptamina bitartrato - cistinosi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - procysbi è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. la cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - la caffeina citrato - apnea - psychoanaleptics, - il trattamento di apnea primaria, dei neonati prematuri.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il trattamento di non-manifestazioni neurologiche in pazienti con lieve o moderata alfa-mannosidosis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenti antitrombotici - kengrexal, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la riduzione degli eventi trombotici cardiovascolari in pazienti adulti con malattia coronarica sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci) che non hanno ricevuto un orale inibitore del p2y12 prima della procedura pci e in quale orale la terapia con gli inibitori p2y12 non è fattibile o desiderabile.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi farmaceutici s.p.a. - budesonide - budesonide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterolo e beclometasone - formoterolo e beclometasone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.